شناسایی نقشهای جدید اندامکهای ویبل ـ پالاده در بیماری فون ویلبراند
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکید ه سابقه و هدف اندامکهای ویبلـ پالاده، اجزای ذخیره کننده اختصاصی سلولهای اندوتلیال هستند. حضور منحصر به فرد آنها در این سلولها، گواه ایفای نقش ویژه آنهاست و ردگیری این نقشها، به کشف فیزیولوژی سلولهای اندوتلیال کمک شایانی خواهد کرد. مواد و روشها مقاله حاضر به صورت مروری بر نتایج حاصل از مطالعات جدید پیرامون این اندامکها از جمله تجربیات تحقیقاتی نویسندگان تهیه گردیده و سعی شده تا دربرگیرنده تمامی یافتهها در این زمینه باشد. یافتهها تفکیک این اندامکها از لیزوزوم و شناسایی پروتئینهای مهمی مانند فاکتور فونویلبراند، پی سلکتین و استئوپروتجرین که در آن ذخیره میشوند، تاکید دیگری بر نقش خاص آنها بوده است. توجه به این موضوع که صدمات عروقی سریعاً باعث تخلیه محتویات این اندامکها به داخل گردش خون میشود، برانگیزنده این سؤال خواهد بود که فقدان آنها چه نتایج پاتولوژیکی به همراه خواهد داشت. وضعیتی که در مبتلایان به نوع وخیم بیماری فون ویلبراند بروز میکند. نتیجه گیری تحقیقات جدیدی که در چند سال اخیر در حال انجام است، به سرعت پرده از راز حضور اندامکهای ویبلـ پالاده بر میدارد و نقشهای متعدد آنها را شناسایی مینماید. مقاله حاضر مروری بر این یافتهها و نمایی از تحقیقات آینده است که در راستای این رمزگشایی صورت خواهد پذیرفت. کلمات کلیدی : اندامکهای ویبل ـ پالاده، فاکتور فون ویلبراند، سلولهای اندوتلیال، بیماری فون ویلبراند
منابع مشابه
شناسایی نقش های جدید اندامک های ویبل ـ پالاده در بیماری فون ویلبراند
چکید ه سابقه و هدف اندامک های ویبل ـ پالاده، اجزای ذخیره کننده اختصاصی سلول های اندوتلیال هستند. حضور منحصر به فرد آن ها در این سلول ها، گواه ایفای نقش ویژه آن هاست و ردگیری این نقش ها، به کشف فیزیولوژی سلول های اندوتلیال کمک شایانی خواهد کرد. مواد و روش ها مقاله حاضر به صورت مروری بر نتایج حاصل از مطالعات جدید پیرامون این اندامک ها از جمله تجربیات تحقیقاتی نویسندگان تهیه گردیده و سعی ش...
متن کاملشیوع پلیمورفیسم RsaI ژن vWF در بیماران مبتلا به بیماری فون ویلبراند در ایران
چکید ه سابقه و هدف بیماری فون ویلبراند، شایعترین اختلال ارثی انعقادی در انسان میباشد که از نقایص کمی یا کیفی فاکتور فونویلبراند ناشی میشود. عوامل مختلف ژنتیکی میتوانند در سطح پلاسمایی این پروتئین در بیماران یا افراد سالم، تغییراتی ایجاد کنند. در مطالعه حاضر پلیمورفیسم RsaI ژن کد کننده فاکتور فونویلبراند( vWF )، که یکی از عوامل احتمالی ایجاد تغییر در سطح پلاسمایی این فاکتور میباشد،...
متن کاملشیوع پلی مورفیسم rsai ژن vwf در بیماران مبتلا به بیماری فون ویلبراند در ایران
چکید ه سابقه و هدف بیماری فون ویلبراند، شایع ترین اختلال ارثی انعقادی در انسان می باشد که از نقایص کمی یا کیفی فاکتور فون ویلبراند ناشی می شود. عوامل مختلف ژنتیکی می توانند در سطح پلاسمایی این پروتئین در بیماران یا افراد سالم، تغییراتی ایجاد کنند. در مطالعه حاضر پلی مورفیسم rsai ژن کد کننده فاکتور فون ویلبراند( vwf )، که یکی از عوامل احتمالی ایجاد تغییر در سطح پلاسمایی این فاکتور می باشد، م...
متن کاملبررسی اثرات داروی دزموپرسین (ddavp) بر روی بیماری خونریزی دهنده فون ویلبراند
یافته های و گزارشات اخیر تاثیر عالی داروی (ddavp) را بر روی هموستاز از طریق افزایش غلظت فاکتورهای انعقادی نشان می دهد . در شرایطی که تهیه فرآورده های خونی بسیار گران و به شرایط ویژه ای نیازمند است و برای دستیابی به چنین غلظتی بایستی حداقل kg 10ˆu120 - 100 کرایو تزریق گردد، و باتوجه به نیمه عمر طولانی تر ddavp و همچنین بعلت گسترش بیماری های ویروسی مسری بخصوص سندرم نقص ایمنی اکتسابی (aids)، یکبار...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 7 شماره 2
صفحات 109- 121
تاریخ انتشار 2010-06
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023